Top 22 Căn bệnh kì lạ nhất trên thế giới

Bệnh Lamprey (Lamprey disease) có lẽ là loại bệnh lý gây kinh sợ nhất với tổn thương trên cơ thể, nhất là ở mắt trông như những gai mít màu vàng hay giống miệng của một con cá chình đang há ra với những vòng răng lởm chởm và cái họng sâu hoắm. Nguyên nhân và cách điều trị bệnh đều chưa rõ.

Bệnh Blaschko là căn bệnh mắc phải do đột biến gen.Trên da người mắc bệnh thường hiện lên những viền sọc không hề có mối liên hệ với hệ thần kinh, cơ bắp hay huyết mạch. Thông thường những đường viền trên cơ thể người n có hình chữ "V" trên lưng và chữ "S" trên cổ, bụng và các phần cơ thể bên dưới khác.

Căn bệnh này được gọi với cái tên Progeria. Căn bệnh kỳ lạ này khiến trẻ em mang vẻ ngoài của một cụ già, các bộ phận trên mặt, tay chân có xu hướng thoái hóa sớm. Tuy nhiên hội chứng này rất hiếm gặp, trong 8 triệu trẻ em chỉ có một trẻ duy nhất mắc phải. Thật bất hạnh cho đứa trẻ nào mắc phải căn bệnh này bởi sự lão hóa sẽ kéo theo hàng loạt bệnh về tim mạch, khớp. Đa số trẻ em mắc phải chỉ sống được đến độ tuổi 20.

Bệnh da xanh được phát hiện vào khoảng những năm 60 của thế kì XX. Những người mắc bệnh này thường được gọi là Fugate. Điều đặc biệt là những người mắc bệnh da xanh thường có tuổi thọ cao, tuổi thọ thường trên 80 tuổi. Trong suốt cuộc đời, họ hầu như không mắc phải một căn bệnh nan y nghiêm trọng nào ngoài chứng da xanh. Theo nghiên cứu, căn bệnh này có thể di chuyền từ đời này qua đời khác. Đối với người mắc phải, da của họ sẽ biến đổi từ màu xanh sang màu chàm, có khi thành màu mận chín.

Viêm mô hoại tử (Necrotizing fasciitis) còn được gọi là bệnh vi khuẩn ăn thịt người - flesh-eating disease, là một căn bệnh hiếm gặp do một số loại vi khuẩn gây nên trong đó liên cầu khuẩn nhóm A. Bệnh đặc trưng bởi tình trạng viêm mô tế bào tiến triển nhanh, có thể gây tử vong trong vòng 24 giờ và tỷ lệ tử vong lên tới trên 70%.

Rối loạn nhận dạng toàn diện cơ thể hay còn gọi là hội chứng BIID. Nguyên nhân của căn bệnh này được lí giải là do sự thiếu hụt phần hình ảnh của bộ não, bộ não không hình dung và nhận dạng được một số bộ phận khiến người bệnh luôn coi đó là bộ phận thừa thãi trên cơ thể và muốn cắt bỏ.

Có một loại giun sống kí sinh trong mắt người. Chúng thường ẩn náu ở màng kết, bám chặt vào nhãn cầu và gây lên căn bệnh mù lòa nghiêm trọng. Đây được coi là loài kí sinh trùng khủng khiếp nhất đe dọa tới đôi mắt của con người. Nếu đã bị giun tấn công mắt, người bệnh chỉ có một giải pháp duy nhất là phẫu thuật để gắp bỏ ký sinh trùng.

Thật là khó chịu khi mỗi khi tiếp xúc với nhiệt độ thấp, bị lạnh và thân thể lại ngứa phát điên vì những vết dị ứng nổi khắp người. Dị ứng lạnh mày đay là hội chứng khiến cơ thể người bệnh nổi đỏ và đau rát mỗi khi tiếp xúc với không khí lạnh và nước lạnh. Thậm chí nhiều người mắc phải căn bệnh này còn bị co thắt phế quản, khiến không thể thở nổi và dẫn tới tử vong.

Hội chứng "Alice ở xứ sở thần tiên" là căn bệnh ảnh hưởng đến việc xác định phương hướng và thị giác của con người. Các đối tượng nhận thức con người, các bộ phận của con người, động vật và các vật thể vô tri nhỏ hơn đáng kể so với thực tế.

Ảo giác, mất định hướng, mất cảm giác bản thể, thấy những điều kỳ diệu bay bổng... là những triệu chứng chính của hội chứng này. Bệnh thường gặp ở trẻ em, tuổi thiếu niên và có thể tự khỏi mà không cần điều trị gì đặc biệt. Một số trường hợp bệnh có liên quan đến việc sử dụng các thuốc gây ảo giác, cường thần như các chất amphetamines.

Đặc điểm chính của bệnh nhân mắc chứng Jumping frenchman disorder là giật mình vì tiếng ồn hoặc cảnh tượng bất ngờ. Thậm chí, chỉ cần những hành động rất nhỏ thôi cũng khiến người bệnh giật bắn mình không kiểm soát được và có những hành động đột ngột ở nhiều bộ phận trên cơ thể. Bệnh được xác định có nguồn gốc từ Pháp-Canada, phản xạ kỳ lạ cũng đã được xác định ở các nơi khác trên thế giới.

Có những người mắc căn bệnh rất sợ ra ngoài ánh nắng, một trong số họ thậm chí bị đau và phồng rộp da ngay khi ra ngoài. Dù không uống máu hay có sở thích ngủ trong quan tài như ma cà rồng thật , nhưng căn bệnh hiếm gặp này khiến vẻ ngoài của họ giống ma cà rồng, thậm chí mọc răng không đầy đủ. Căn bệnh bí ẩn này hiện vẫn không có thuốc chữa.

Hội chứng này khiến cho bộ não con người không thể phát triển, các bộ phận như ngón tay ngón chân dính liền lại với nhau. Theo thống kê, trong 70.000 trẻ thì có 1 trẻ bị mắc chứng Apert. Nguyên nhân của căn bệnh là do sự thay đổi AND xuất hiện trên một gen đơn lẻ. Hội chứng này khiến cho cơ thể trẻ suy dinh dưỡng, xương không có khả năng phát triển.

Căn bệnh này còn có tên gọi khoa học là fibrodysplasia ossificans progressive (FOP). Người mắc phải sẽ có mô xương phát triển dần và nhô ra bên ngoài cơ thể. Người mắc chứng FOP lâu dần sẽ không thể cử động được và cuối cùng họ dường như biến thành bức tượng sống. Đây là căn bệnh không có thuốc chữa và người sống lâu nhất khi mắc phải FOP là 40 tuổi.

Bệnh giun chỉ bạch huyết, còn được gọi là bệnh chân voi, được biết đến nhiều nhất từ những bức ảnh ấn tượng của những người có cánh tay và chân bị phình to hoặc sưng. Bệnh gây ra bởi giun ký sinh do muỗi lây truyền. Căn bệnh này từng là nỗi ám ảnh khi có 120 triệu người mắc bệnh, với 40 triệu ca rơi vào tình trạng nguy hiểm.

Các triệu chứng bệnh thường không xuất hiện cho đến nhiều năm sau khi nhiễm bệnh. Khi ký sinh trùng tích tụ trong các mạch máu, chúng có thể hạn chế lưu thông và khiến chất lỏng tích tụ trong các mô xung quanh. Ngoài tay, chân là phổ biến nhất thì có trường hợp còn bị sưng phù ngực và bộ phận sinh dục.

Hội chứng Corpse là một hội chứng trầm cảm và khuynh hướng tự tử, trong đó bệnh nhân thường tin rằng mình là một xác chết biết đi. Ảo tưởng này thường được mở rộng đến mức mà bệnh nhân có thể cho rằng anh ta có thể ngửi thấy mùi thịt thối rữa của chính mình và cảm thấy những con giun bò qua da. Bệnh này xảy ra với những người thường xuyên mất ngủ hoặc bị tâm thần do lạm dụng amphetamine, cocaine.

Hội chứng đầu phát nổ (Exploding head syndrome) là một hội chứng ảnh hưởng đến hàng nghìn người trên thế giới với biểu hiện chính là cảm giác đầu nổ tung ra trong khi chuẩn bị chìm vào giấc ngủ mà hoàn toàn không có một dấu hiệu báo trước nào. Phần lớn số bệnh nhân bị hội chứng này ở tuổi trên 50 nhưng cũng có thể gặp ở độ tuổi thanh thiếu niên.

Nguyên nhân của bệnh là do một virut thuộc họ HPV (Human Papillomavirus) gây ra. Tổn thương là các nốt, các mảnh chai sần như vỏ cây mọc trên mặt hoặc các đầu chi. Bệnh không gây tử vong tuy nhiên ảnh hưởng rất nhiều tới thẩm mỹ và cản trở các hoạt động hàng ngày của bệnh nhân. Hiện chưa có điều trị đặc hiệu ngoài việc cắt bỏ các “nhánh cây” khi chúng mọc quá dài và nhanh.

Do bất thường về gene nên tình trạng mọc lông không được kiểm soát dẫn đến tình trạng lông mọc dài, rậm toàn thân hoặc ở một số nơi của cơ thể như mặt, tay, lưng... Đây là một bệnh rất hiếm gặp với chừng 50 ca được ghi nhận trên toàn thế giới.. Các bác sĩ cho rằng đây là căn bệnh hội chứng Werewolf hay còn gọi là người sói. Căn bệnh này được gọi là hội chứng người sói vì những người mắc bệnh này trông giống người sói, tuy nhiên họ không có răng và móng vuốt sắc nhọn.

Đối với các bạn mang hội chứng sợ lỗ thì đây có lẽ sẽ là căn bệnh gây ám ảnh trong tất cả các chứng bệnh kỳ quái. Những bệnh nhân mắc chứng bệnh này bị giòi làm tổ trên cơ thể, ở bất kỳ vị trí nào mà chúng muốn như ổ miệng, tay, chân, mặt…

Những lỗ giòi trên bề mặt cơ thể khiến chúng ta không khỏi sợ hãi và ám ảnh.

Hội chứng móng tay xương bánh chè (nail-patella syndrome) còn được gọi là osteo-onychodysplasia di truyền, là một bệnh di truyền liên quan đến đột biến trong gen mã hóa LMX1B yếu tố phiên mã, lập bản đồ trên cánh tay dài của nhiễm sắc thể 9 (9q34). Các biểu hiện bao gồm móng tay loạn sản, xương bánh chè vắng mặt hoặc giảm sản, sự hiện diện sừng hình nón của chậu sau, và bất thường của phần đầu xuyên tâm. Bệnh nhân cũng có nguy cơ bị bệnh thận và bệnh tăng nhãn áp.

Đây là căn bệnh của nhưng người... nghiện ăn những thứ không phải đồ ăn. Những người mắc phải căn bệnh này thường ăn tất cả mọi thứ xung quanh họ như than, đất, đá, giấy, phấn, hồ dán,... Bệnh Pica gây ra những hậu quả nghiêm trọng, đặc biệt đối với phụ nữ mang thai và trẻ em. Cho đến nay, các nhà nghiên cứu y khoa vẫn chưa thể tìm ra lời giải thích thuyết phục và biện pháp chữa trị căn bệnh này.

Đây bị coi là căn bệnh quái ác và kinh khủng nhất đối với người mắc phải. Hội chứng Lesch-Nyhan hay còn gọi là hội chứng "tự ăn thịt mình", được mô tả là hành vi tự cắn hay xẻo thịt trên chính cơ thể người mắc phải. Để tránh những hành vi kinh hoàng này, 60% người mắc Lesch-Nyhan buộc phải nhổ toàn bộ răng để tránh việc tự cắn xé các bộ phận trên cơ thể mình.